შეერთებული შტატების სურსათისა და მედიკამენტების ადმინისტრაციამ (FDA) ფარმაცევტული კომპანია Pfizer-ის მიერ წარმოებული კოვიდ-19-ის სამკურნალო აბები გადაუდებელი გამოყენებისთვის დაამტკიცა.
პრეპარატი Paxlovid პირველია, რომელიც სურსათისა და მედიკამენტების ადმინისტრაციამ კოვიდ-19-ის სამკურნალოდ დაამტკიცა.
გავრცელებული ინფორმაციით, პრეპარატის მიღება ნებადართულია მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით. მედიკამენტის მიღება დიაგნოზის დადასტურებისა და სიმპტომების დაწყებიდან ხუთი დღის განმავლობაში უნდა მოხდეს.
ფარმაცევტული კომპანია Pfizer-ის განცხადებით, მის მიერ შემუშავებული კორონავირუსის საწინააღმდეგო ექსპერიმენტული (ორალური) აბები ჰოსპიტალიზაციის ან გარდაცვალების რისკს 89%-ით ამცირებს.
შეგახსენებთ, ნოემბრის დასაწყისში, დიდმა ბრიტანეთმა კოვიდ-19-ის სამკურნალო პირველი ანტივირუსული პრეპარატი დაამტკიცა. პრეპარატი მოლნუპირავირი ფარმაცევტული კომპანია Merck-ის მიერ არის შემუშავებული.
პრეპარატი სახლის პირობებში მკურნალობისთვის არის განკუთვნილი და მისი მიღება, ექიმის დანიშნულებით, ინფიცირების შედარებით მსუბუქად მიმდინარეობის დროს იქნება შესაძლებელი.
18 დეკემბერს პრეპარატი უკვე დაენიშნა პირველ ბრიტანელ პაციენტს.
