დღეს, 16 თებერვალს, 11:00 საათზე, ქართულ ფარმაცევტულ საწარმო GMP-ში პრესკონფერენციას გამართავს საერთაშორისო ხარისხის კონსალტინგური კომპანიის International Quality Consulting (IQC) აუდიტორი ჟან-ფრანსუა პანსე. ქართული ფარმაცეტული საწარმო " GMP"-ში 2004 წლიდან დანერგილია ხარისხის მართვის სტანდარტი.
საწარმოს უკვე 7 წარმატებული საერთაშორისო საკონტროლო აუდიტი აქვს გავლილი. "ჯი-ემ-პის" მიერ წარმოებული მედიკამენტები ექსპორტზე 2007 წლიდან გადის მსოფიოს უკვე 11 ქვეყანაში. ამჟამად "ჯი-ემ-პის" პრეპარატების რეგისტრაცია მიმდინარეობს საფრანგეთში. ევროპაში მედიკამენტის რეგსიტრაციის პროცესი ითვალისწინებს მწარმოებელი ქარხნის სარეგისტრაციო ინსპექტირებას, ხარსიხის მართვისა და პროცესების გადამოწმებას. ქართულ ფარმაცევტულ საწარმოში ხარისხის მართვა პროგრამულადაც ხორცილდება.
პანსე ევროპული რეგისტრაციებისთვის საწარმოში პროცესების პროგრამულ მართვის სტანდარტთან შესაბამისობის კონტროლს ახორციელებს.
GMP აწარმოებს 120-ზე მეტი დასახელების მედიკამენტს. ექსპორტზე უკვე გადის 40-ზე მეტი დასახელების მედიკამენტი. 2011 წელს ექსპორტის მოცულობა 2-ჯერ გაიზარდა წინა წელთან შედარებით და ჯამში ექსპორტის მოცულობამ 13 მილიონ აშშ დოლარი შეადგინა.
რეგისტრაციის დასრულება გზას უხსნის ქართულ წარმოების ფარმაცევტული საწარმო GMP-ს პრეპარატებს ევროპის ქვეყნების ბაზრებზე.
პრესკონფერენციის წარუძღვებიან GMP-ის გენერალური დირექტორი გიორგი ანთაძე და International Quality Consulting-ის აუდიტორი ჟან-ფრანსუა პანსე.
